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변이 입력

아래의 정규 포맷 중 하나를 줄바꿈(\n)으로 구분하여 입력해 주세요.

chr:pos:ref:alt chr:pos:ref:alt:± chr:start-end ref>alt chr:start-end± ref>alt HGVS c. (RefSeq/Ensembl/Gene) dbSNP rsID

* 좌표 형식: chr1:43359489:G:C, chr21:31718874:C:T:+
* HGVS c. 형식: NM_000552.4:c.3797C>A, VWF:c.3797C>A, rs1227216618, VWF:c.3797del
* 엑셀/텍스트 파일 드래그 앤 드롭 시 variant 컬럼을 찾아 자동으로 추출해 줍니다.

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